04 مارس 2024•بهروزرسانی: 05 مارس 2024
آنکارا/ خبرگزاری آنادولو
مرکز تحقیقات بیمارستان دانشکده پزشکی دانشگاه غازی ترکیه در آنکارا برای اولین بار در جهان، ژن درمانی در فنیلکتونوری که میتواند باعث آسیب دائمی در مغز کودکان شود را بدون جراحی داخل مغزی با موفقیت انجام داد.
پروفسور دکتر فاتح اوزگو، رئیس گروه ژنتیک کودک و معاون مرکز تحقیقات بالینی فاز 1 بیمارستان دانشگاه غازی در مورد تحقیقات انجام شده در این مرکز که تقریبا یک سال پیش به بهرهبرداری رسیده است، به خبرنگار آنادولو توضیحاتی ارائه داد.
اوزگو با تاکید بر اینکه این مرکز بر اولین روشهای درمانی پیشرفته ترکیه و مطالعات توسعه دارو، به ویژه در بیماریهای ارثی کودکان که نیاز به درمانهای جدید و دائمی است، تمرکز دارد، توضیح داد که بیش از 20 مطالعه بالینی شامل درمانهای مختلف در این مرکز انجام میشود.
وی با بیان اینکه در این زمینه، برنامههای ژن درمانی که تنها در چند مرکز واجد شرایط در دنیا قابل انجام است، با مجوزهای بینالمللی دریافت شده نیز آغاز شده است، گفت: سه مطالعه بالینی در حال انجام است.
وی تاکید کرد: آخرین هدف اصلی درمان قطعی و دائمی بیماری ارثی فنیلکتونوری است.
اوزگو با اشاره به اینکه فنیلکتونوری یک بیماری ارثی است، گفت: «این بیماری نیاز به تغذیه خاص دارد، در غیر این صورت باعث عقب ماندگی ذهنی و آسیب دائمی مغز در کودکان میشود.»
وی با بیان این که مرکز تحقیقات ما برای انجام اولین کاربرد ژن درمانی در جهان بر روی بیماران فنیلکتونوری انتخاب شد، افزود: «ما این کار را به عنوان یک مرکز بینالمللی، تنها مرکز در جهان، شروع کردیم.»
او تاکید کرد که ما اکنون با موفقیت از ژن درمانی برای 2 بیمار فنیلکتونوری خود با موفقیت استفاده کردهایم و به زودی برای بیمار سوم نیز اعمال خواهد شد.
دکتر اوزگو اظهار داشت که فاز 1 مطالعات ژن درمانی شامل سه گروه بیمار جداگانه است که در آن دوزهای مختلف برای سه بیمار ارائه شد و با توجه به نتایج، پس از ارزیابی آن توسط یک تیم بینالمللی از پزشکان، برای مرحله بعدی اقدام خواهند کرد.
