Wejden Jlassi
10 Décembre 2020•Mise à jour: 10 Décembre 2020
AA/New York
La réunion du comité consultatif de l’autorité américaine de régulation des médicaments (FDA), composé d’une vingtaine d’experts indépendants, se tiendra, jeudi, pour examiner l’efficacité du vaccin anti-Coronavirus de Pfizer/BioNTech.
A l'issue de cette réunion, le comité va trancher quant à la validation définitive du vaccin du géant américain et son partenaire allemand par la Food and Drug Administration.
Les experts indépendants devront approuver les conclusions du rapport publié mardi par l’autorité de régulation des médicaments dans lequel elle exprime sa satisfaction du vaccin contre le coronavirus développé par la firme américaine Pfizer et son partenaire allemand BioNTech et qui a, selon elle, un profil d’innocuité favorable.
Dans le cas où une décision positive serait émise par le comité, l'approbation peut être officiellement signée jeudi soir par la Food and Drug Administration. Les vaccins seront alors distribués demain au plus tôt.
Le gouvernement américain compte sur l’obtention du feu vert pour plusieurs vaccins, dont prochainement celui de Moderna, afin de déployer près de 40 millions de doses d’ici la fin de cette année.
A noter que l'agence américaine examinera également le vaccin de Moderna pour une éventuelle approbation de distribution à partir de la semaine prochaine.
Les responsables fédéraux de la santé s'attendent à ce que Pfizer et Moderna produisent des doses couvrant 20 millions de personnes d'ici la fin de cette année.
La Californie recevra la plus grande part de ces doses de vaccins, avec 327 000 doses, suivie du Texas avec 224 000 et de New York avec 170 000 doses.
Entre temps, la pandémie continue de faire rage dans le pays. Jusqu'à mardi matin, la Covid-19 a touché plus de 15 468 785 personnes aux Etats-Unis, dont 289 531 sont décédées selon la plateforme Worldometer.
*Taduit de l'arabe par Wejden Jlassi
