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12 Décembre 2017•Mise à jour: 13 Décembre 2017
AA/Mohamed El Sayed
Pour la première fois, des chercheurs de l'Université de Londres ont mis au point un médicament expérimental pour traiter la maladie de Huntington.Aucun traitement n'avait été trouvé jusqu'ici et les médicaments utilisés étaient uniquement destinés à soulager les symptômes.
La BBC a indiqué, mardi, que le nouveau médicament inhibe la protéine qui cause la maladie de Huntington en injectant une substance thérapeutique spécifique appelée IonicxTT dans la colonne vertébrale.Les essais ont impliqué 46 patients dans les premiers stades de la maladie.
Ils ont été traités dans 9 centres médicaux au Royaume-Uni, en Allemagne et au Canada.Le succès des premiers essais en laboratoire a incité la société pharmaceutique suisse Roche à autoriser le nouveau médicament.
Le professeur Sarah Tabrizi, un des grands chercheurs dans le domaine des neurosciences à l'Université de Londres, a déclaré que la capacité du nouveau médicament à inhiber la protéine qui cause la maladie de Huntington était «une réussite médicale».
Tabrizi a ajouté que l'objectif est maintenant de passer à des essais plus larges pour voir si le médicament est capable de ralentir la progression de la maladie.
La maladie de Huntington est un trouble génétique grave du système nerveux, qui cause la destruction des cellules cérébrales et cause des mouvements involontaires du corps ainsi que des troubles mentaux suivis par la mort.
La maladie porte le nom premier médecin américain qui a décrit la maladie en 1872:George Huntington.
